Vyriausybė keičia teisinę bazę ir tikisi, kad tai leis legalizuoti vaistinius preparatus iš trečiųjų šalių ir taip padidins konkurenciją Lietuvos vaistų rinkoje, sako sveikatos apsaugos ministras Vytenis Andriukaitis

Vyriausybė trečiadienį pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms, kuriomis į Lietuvos teisę perkeliama 2011 metų europinė direktyva dėl falsifikuotų vaistų patekimo į rinką. Ši direktyva Lietuvoje turėjo įsigalioti nuo šių metų sausio, už vėlavimą prieš Lietuvą pradėta pažeidimo procedūra.

„Kaip tik čia ir susidaro galimybės pradėti šiokius tokius legalius mechanizmus. Nes dabar, nesant tos direktyvos, jokių instrumentų nėra ir tada prašome - Gariūnuose jūs galite pamatyti tą praktiką, kuri dabar egzistuoja“, - Vyriausybės posėdyje sakė sveikatos apsaugos ministras, kalbėdamas apie nelegalią prekybą turgavietėse pigiais rusiškais ir baltarusiškais vaistais.

Pataisos nustato veikliųjų medžiagų iš trečiųjų šalių gamybos ir importo reikalavimus, jų gamintojų kitose šalyse auditą.

„Naujų vaistinių preparatų registravimas užtikrintų platesnį asortimentą, tai yra labai svarbu. Mums reikalinga išplėsti trečiųjų šalių vaistų asortimentą Lietuvoje, nes Lietuvos rinka ir taip yra pakankamai nelanksti ir monopolizuota esamų gamintojų“, - sakė V. Andriukaitis.

Sveikatos apsaugos ministerija siūlo nustatyti, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos inspektorių komandiruotės į trečiąsias šalis išlaidas padengtų tikrinamos įmonės. V. Andriukaitis pripažino, kad šiuo metu tarnyba lėšų tokiems tikrinimams neturi.

Be to, numatoma, jog elektroninės parduotuvės galės prekiauti tik registruotais nereceptiniais preparatais.

Be to, po pereinamojo laikotarpio ES šalyse ketinama pažangiomis technologijomis apsaugoti receptinių vaistų pakuotes, taip saugant šiuos preparatus nuo klastojimo.